甘蔗是溫帶和熱帶農(nóng)作物，其味甘、性寒，歸肺、胃經(jīng)；具有清熱解毒、生津止渴、和胃止嘔、滋陰潤(rùn)燥等功效；主治口干舌燥，津液不足，小便不利，大便燥結(jié)，消化不良，反胃嘔吐，呃逆，高熱煩渴等。甘蔗中含有豐富的糖分、水分，還含有各種維生素、脂肪、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸、鈣、鐵等物質(zhì)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明，甘蔗具有較強(qiáng)的抗炎、抗氧化、降血糖、正向調(diào)節(jié)血脂水平等功效。近年來(lái)甘蔗產(chǎn)業(yè)面臨諸多瓶頸問(wèn)題，如蔗糖產(chǎn)能下降市場(chǎng)行情低迷，全球蔗糖產(chǎn)業(yè)普遍不景氣，缺乏精深加工鏈等，甘蔗深加工成為國(guó)內(nèi)外近年來(lái)加工研究的熱點(diǎn)。甘蔗汁營(yíng)養(yǎng)豐富，含有微生物生長(zhǎng)所需的所有營(yíng)養(yǎng)成分，是良好發(fā)酵原料，蔗汁經(jīng)發(fā)酵加工后可制備功能飲料、果酒、果醋等產(chǎn)品，不僅拓寬甘蔗深加工多樣化產(chǎn)品開發(fā)，還豐富發(fā)酵飲品品種類型。
試驗(yàn)前期利用復(fù)合益生菌協(xié)同發(fā)酵技術(shù)，發(fā)揮微生物協(xié)同效應(yīng)，優(yōu)化飲品風(fēng)味，生產(chǎn)兼具保健功能和獨(dú)特風(fēng)味的高端功能飲品。但是由于甘蔗汁具有季節(jié)性，這制約著甘蔗汁發(fā)酵飲品的生產(chǎn)。為突破甘蔗汁原料的局限性，以甘蔗濃縮汁或紅糖為原料，經(jīng)過(guò)復(fù)原后評(píng)價(jià)其發(fā)酵性能。由于市面上部分甘蔗濃縮汁添加抗菌成分，這導(dǎo)致復(fù)原蔗汁發(fā)酵性能受到影響，紅糖加工過(guò)程經(jīng)過(guò)高溫熬煮等工藝，復(fù)原后紅糖水與甘蔗汁差異較大，顯著影響發(fā)酵性能。因此以甘蔗復(fù)原果汁的抗氧化活性和總酚含量為指標(biāo)，研究甘蔗汁的濃縮工藝，以及濃縮蔗汁復(fù)原后的發(fā)酵性能評(píng)價(jià)，以期得到發(fā)酵性能良好的甘蔗濃縮汁，解決甘蔗果汁受季節(jié)性影響的局限性問(wèn)題。
新鮮甘蔗；植物乳桿菌；酵母菌；醋酸菌；沒(méi)食子酸、蘆丁、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）等分析標(biāo)準(zhǔn)品；無(wú)水乙醇、硝酸鋁、醋酸鉀、碳酸鈉，福林酚等（均為分析純?cè)噭?/p>
黃酮含量參照SN/T 4592—2016《出口食品中總黃酮的測(cè)定》，以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.41x+0.030 6,R2=0.99。樣品處理：將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物一致（13.8%）后，按標(biāo)準(zhǔn)曲線方法進(jìn)行總酚含量測(cè)定。
總酚含量參照?qǐng)F(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/AHFIA 005—2018《植物提取物及其制品中總多酚含量的測(cè)定》，并做相應(yīng)修改。準(zhǔn)確吸取沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用60%乙醇溶液配制成質(zhì)量濃度為0,20,50,100,200和300 mg/L的沒(méi)食子酸工作液。分別移取1.0 m L沒(méi)食子酸工作液于10 m L比色管中，加入2.5 m L福林酚試劑，搖勻，加入2.5 m L 15%Na2CO3溶液，加水定容至刻度，搖勻，在40℃水浴60 min，測(cè)定其吸光度。以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.005 7x+0.105,R2=0.996。樣品處理：將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致后，按標(biāo)準(zhǔn)曲線方法進(jìn)行總酚含量測(cè)定。
將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致（13.8%）后，取0.2 m L的樣品加水至1.0 m L，與1.0 m L 0.4 mmol/L DPPH溶液、2 m L 60%乙醇混合均勻，室溫下靜置30 min，測(cè)定波長(zhǎng)517 nm處的吸光度Ai。以等體積無(wú)水乙醇代替DPPH溶液測(cè)定樣品本底吸光度Aj，以等體積蒸餾水代替樣品溶液測(cè)定空白對(duì)照吸光度A0。按式（1）計(jì)算DPPH自由基清除率。
將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致（13.8%）后，取0.2 m L的樣品加水至1.0 m L，加入2.0 m L 1.0 mmol/L Fe SO4溶液、2.0 m L 1.0 mmol/L H2O2溶液、2.0 m L蒸餾水、2.0 m L 1.0 mmol/L水楊酸-乙醇溶液，混合均勻，室溫下靜置30 min，測(cè)定波長(zhǎng)510 nm處的吸光度Ai，以等體積蒸餾水代替H2O2溶液測(cè)定樣品本底吸光度Aj，以等體積蒸餾水代替多糖樣品溶液測(cè)定空白對(duì)照吸光度A0。按式（1）計(jì)算·OH清除率。
通過(guò)鐵氰化鉀法對(duì)還原力進(jìn)行測(cè)定。將甘蔗濃縮汁稀釋到與原甘蔗汁可溶性固形物含量一致（13.8%）后，取0.2 m L樣品加水至1.0 m L，與1.0 m L 1%鐵氰化鉀溶液、1.0 m L 0.2 mol/L p H 6.6的磷酸緩沖液混合均勻，在50℃水浴反應(yīng)20 min，加入2.0 m L 10%三氯乙酸，按3 000 r/min離心10 min，取2.0 m L上清液加入2.0m L蒸餾水、0.4 m L 0.3%三氯化鐵，混合均勻，在50℃水浴反應(yīng)10 min，測(cè)定700 nm波長(zhǎng)處的吸光度A1，以等體積蒸餾水代替三氯化鐵溶液測(cè)定空白對(duì)照吸光度A2，還原力=A1-A2。
新鮮的甘蔗，洗凈，榨汁，經(jīng)孔徑0.48 mm濾網(wǎng)過(guò)濾，以去除較大顆粒，獲得的甘蔗果汁在真空度0.05 MPa下進(jìn)行真空濃縮。研究不同濃縮溫度、濃縮轉(zhuǎn)速和濃縮產(chǎn)物可溶性固形物含量對(duì)濃縮汁總酚含量和DPPH自由基清除率的影響。各因素參數(shù)分別為濃縮溫度（50,60,70,80和90℃）、轉(zhuǎn)速（30,40,50,60和70 r/min），濃縮汁可溶性固形物含量（40%,50%,60%,70%和80%）。
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以黃酮含量（Y1）、總酚含量（Y2）和抗氧化活性（Y3）為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)，因素水平表如表1所示。
采用甘蔗汁濃縮產(chǎn)物的總黃酮含量、總酚含量和抗氧化活性3個(gè)指標(biāo)綜合加權(quán)評(píng)分法進(jìn)行正交試驗(yàn)分析，由于3個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)甘蔗濃縮汁的貢獻(xiàn)不一樣，因此，將黃酮含量、總酚含量和抗氧化性能的權(quán)重系數(shù)分別設(shè)定為30%,30%和40%，綜合評(píng)分=（總黃酮含量/甘蔗濃縮汁最高總黃酮含量）×30%+（總酚含量/甘蔗濃縮汁最高總酚含量）×30%+（清除率/甘蔗濃縮汁最高清除率）×40%，以綜合評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
將甘蔗濃縮汁和甘蔗原汁稀釋至可溶性固形物含量8%,p H自然（p H 5.15～5.45），在115℃滅菌30min，即得濃縮汁培養(yǎng)基和原汁培養(yǎng)基。將植物乳桿菌以1%的接種量分別接種濃縮汁和原汁培養(yǎng)基中。植物乳桿菌組置于暗處，在37℃靜置發(fā)酵12 h，酵母菌置于30℃，以120 r/min，振蕩培養(yǎng)12 h。分別在濃縮汁和原汁培養(yǎng)基中添加4%無(wú)水乙醇（0.22μm過(guò)濾器過(guò)濾除菌），接入1%醋酸菌種子液，在30℃，以120 r/min，振蕩培養(yǎng)24 h。通過(guò)檢測(cè)發(fā)酵產(chǎn)物的菌落總數(shù)、總酸和抗氧化性能指標(biāo)，比較甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁的發(fā)酵性能。
菌落總數(shù)測(cè)定參照GB 4789.2—2022《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》。其中，植物乳桿菌采用MRS瓊脂培養(yǎng)基涂平板，酵母菌采用YPD瓊脂培養(yǎng)基涂平板，醋酸菌采用醋酸菌培養(yǎng)基涂平板（葡萄糖10 g、酵母粉10 g、碳酸鈣5 g、瓊脂粉20 g、水1 L、p H 5.5）。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用Excel計(jì)算并作圖。采用SPSS 20.0數(shù)據(jù)處理軟件系統(tǒng)進(jìn)行方差分析。
由圖1(A）濃縮溫度對(duì)甘蔗濃縮汁抗氧化和總酚含量的影響結(jié)果得出，溫度大于60℃時(shí)，甘蔗濃縮汁的多酚含量和抗氧化活性越來(lái)越低，濃縮溫度在50℃和60℃時(shí)總酚含量沒(méi)有明顯變化，但是采用50℃進(jìn)行濃縮，濃縮時(shí)間顯著延長(zhǎng)。由圖1(B）濃縮轉(zhuǎn)速對(duì)甘蔗濃縮汁抗氧化和總酚含量的影響結(jié)果顯示，隨著轉(zhuǎn)速的提高，總酚含量和抗氧化隨之提高，轉(zhuǎn)速達(dá)到60 r/min時(shí)，總酚含量最高，抗氧化活性在60 r/min時(shí)最好，提高轉(zhuǎn)速略有所降低。圖1(C）顯示，濃縮汁可溶性固形物含量從40%～80%，按比例復(fù)原后蔗汁總酚含量沒(méi)有明顯變化，抗氧化活性則在可溶性固形物含量60%時(shí)達(dá)到最高。因此，根據(jù)單因素結(jié)果得出，最適濃縮溫度60℃、最適濃縮轉(zhuǎn)速60 r/min、最適濃縮汁可溶性固形物含量60%。
在單因素的基礎(chǔ)上選取濃縮溫度、濃縮轉(zhuǎn)速、濃縮汁可溶性固形物含量3個(gè)因素，采用濃縮汁產(chǎn)物復(fù)原到原甘蔗汁可溶性固形物含量一致的黃酮、總酚含量和DPPH抗氧化活性評(píng)價(jià)3個(gè)指標(biāo)綜合加權(quán)評(píng)分法進(jìn)行正交試驗(yàn)分析。由表2可知，綜合評(píng)分最高的組合是A2B3C3，即濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70 r/min、濃縮汁可溶性固形物含量70%。由極差可以看出，因素A濃縮溫度的極差最大是主要影響因素，其次是因素C可溶性固形物含量，因素B濃縮轉(zhuǎn)速影響最小，故各因素對(duì)甘蔗濃縮汁綜合評(píng)分的影響程度依次為A>C>B。由表3方差分析可知，濃縮溫度對(duì)甘蔗濃縮汁綜合評(píng)分有顯著影響（P<0.05），濃縮轉(zhuǎn)速與濃縮汁可溶性固形物對(duì)評(píng)分沒(méi)有顯著性差異。這可能是因?yàn)闇囟葘?duì)抗氧化成分包括VC、超氧化物歧化酶（SOD）和過(guò)氧化氫酶（CAT）含量及活性變化影響較大而導(dǎo)致。
根據(jù)正交試驗(yàn)結(jié)果，采用最優(yōu)工藝，即濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70 r/min、濃縮至可溶性固形物含量70%，將濃縮汁和甘蔗汁稀釋至可溶性固形物含量為8%，比較濃縮汁和甘蔗汁的成分含量及抗氧化活性，結(jié)果如表4所示。甘蔗濃縮汁的總黃酮含量比較高，但是總酚含量卻低于甘蔗汁。抗氧化活性結(jié)果顯示，濃縮汁對(duì)DPPH自由基的清除率顯著高于甘蔗汁，而羥自由基的清除能力和還原力卻無(wú)明顯差異。經(jīng)過(guò)濃縮加工后，濃縮汁的抗氧化活性高于甘蔗汁，可能是甘蔗汁在濃縮過(guò)程糖類與氨基酸發(fā)生美拉德反應(yīng)，得到抗氧化活性較強(qiáng)的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物。
將經(jīng)過(guò)益生菌發(fā)酵后發(fā)酵產(chǎn)物10倍系列稀釋后，將一定濃度的稀釋液定量地接種到瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)48 h，計(jì)算菌落總數(shù)，結(jié)果如表5所示。甘蔗濃縮汁和甘蔗原汁發(fā)酵植物乳桿菌活菌總數(shù)分別為（2.71±0.13）×1010 CFU/m L和（2.65±0.09）×1010CFU/m L；酵母菌存活數(shù)分別為（2.33±0.07）×108CFU/m L和（2.36±0.09）×108 CFU/m L；醋酸菌存活數(shù)分別為（4.21±0.15）×107 CFU/m L和（4.17±0.19）×107 CFU/m L。通過(guò)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁對(duì)益生菌的發(fā)酵性能沒(méi)有顯著性差異，說(shuō)明該工藝濃縮得到的甘蔗濃縮汁可替代甘蔗原汁進(jìn)行益生菌發(fā)酵。
采用甘蔗汁濃縮產(chǎn)物的總黃酮含量、總酚含量和抗氧化活性3個(gè)指標(biāo)綜合加權(quán)評(píng)分法進(jìn)行正交試驗(yàn)分析優(yōu)化，確定最佳提取條件：濃縮溫度60℃、轉(zhuǎn)速70r/min、濃縮汁可溶性固形物含量70%。此工藝得到的濃縮汁按比例復(fù)原后，其總黃酮含量比甘蔗原汁高，但是總酚含量卻低于甘蔗汁，濃縮汁對(duì)DPPH自由基的清除率顯著高于甘蔗汁，而羥自由基的清除能力和還原力卻無(wú)明顯差異。通過(guò)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)甘蔗濃縮汁與甘蔗原汁對(duì)益生菌的發(fā)酵性能沒(méi)有顯著性差異。該方法為甘蔗汁發(fā)酵產(chǎn)業(yè)提供原料支撐，為進(jìn)一步開發(fā)功能性益生菌發(fā)酵果蔬產(chǎn)品提供保障。
